固體飲料生產(chǎn)許可證審查細(xì)則_德州健之源

固體飲料生產(chǎn)許可證審查細(xì)則_德州健之源

      一提到生產(chǎn)許可證可能大家都很熟悉，各個生產(chǎn)行業(yè)都需要具備生產(chǎn)許可證，而且都要在固定的時間內(nèi)對生產(chǎn)許可證進行審查，那對于固體飲料加工行業(yè)，進行生產(chǎn)許可證的審查時，具體的細(xì)則和內(nèi)容包含哪些呢？請跟隨德州健之源的小編一起來看。

一、發(fā)證產(chǎn)品范圍

  實施食品生產(chǎn)許可證管理的固體飲料產(chǎn)品是指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果汁或植物提取物等為主要原料，添加適量的輔料或食品添加劑制成的固體制品（不包括燒煮型咖啡）。

二、基本生產(chǎn)流程和關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)

（一）基本生產(chǎn)流程。

 水 + 輔料

       ↓

     原料→調(diào)配→脫水干燥→成型包裝→成品

（二）關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)。

原輔材料、包裝材料的質(zhì)量控制；生產(chǎn)車間，尤其是冷卻和包裝車間的衛(wèi)生管理控制；設(shè)備的清洗消毒；配料計量；脫水和包裝工序的控制；操作人員的衛(wèi)生管理。

（三）容易出現(xiàn)的質(zhì)量安全問題。

設(shè)備、環(huán)境、原輔材料、包裝材料、脫水干燥、冷卻包裝、人員等環(huán)節(jié)的管理控制不到位，易使產(chǎn)品的水分、衛(wèi)生指標(biāo)等不合格；配料控制等環(huán)節(jié)易造成食品添加劑超范圍和超量使用。

三、必備的生產(chǎn)資源

（一）生產(chǎn)場所。

1 ．對于生產(chǎn)固體飲料產(chǎn)品的企業(yè)，應(yīng)具備原輔材料及包裝材料倉庫、成品倉庫、配料車間、干燥脫水車間、包裝車間等生產(chǎn)場所。配料車間、干燥脫水車間、包裝車間進口處須安裝手的清洗消毒設(shè)施以及符合要求 的鞋靴消毒設(shè)施 。

2 ．生產(chǎn)車間依其清潔度要求應(yīng)分為：非食品生產(chǎn)處理區(qū)（辦公室、配電、動力裝備等）、一般作業(yè)區(qū)（品質(zhì)實驗室、原料處理、倉庫、外包裝等）、準(zhǔn)清潔作業(yè)區(qū)（配料車間、預(yù)包裝清洗消毒車間等）、清潔作業(yè)區(qū)（包裝車間等）。各區(qū)之間應(yīng)給予有效隔離，防止交叉污染。

3 ．準(zhǔn)清潔區(qū)和清潔作業(yè)區(qū)應(yīng)相對密閉，設(shè)有空氣處理裝置和空氣消毒設(shè)施，入口處應(yīng)設(shè)有人員和物流凈化設(shè)施。清潔作業(yè)區(qū)必需安裝粗效和中效空氣凈化設(shè)備。

（二）必備的生產(chǎn)設(shè)備。

 1. 混合配料設(shè)備； 2. 焙烤設(shè)備（適用焙烤型固體飲料）； 3. 干燥脫水設(shè)備（干法生產(chǎn)的產(chǎn)品不適用）； 4. 自動包裝設(shè)備； 5. 生產(chǎn)日期和批號標(biāo)注設(shè)施。

四、產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

GB7101-2003 《固體飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》； GB 19642 － 2005  《可可粉固體飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》； QB/T3623-1999 《果香型固體飲料》；地方標(biāo)準(zhǔn)及備案有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

五、原輔材料的有關(guān)要求

  原輔材料應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。原輔材料中涉及生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品必須采購獲證企業(yè)的獲證產(chǎn)品。

六、必備的出廠檢驗設(shè)備

（一）無菌室或超凈工作臺；（二）滅菌鍋；（三）微生物培養(yǎng)箱；（四）生物顯微鏡；（五）定氮裝置（適用蛋白型固體飲料）；（六）干燥箱；（七）分析天平（ 0. 1mg ）；（八）天平（ 0.1g ）。

七、檢驗項目

發(fā)證檢驗、監(jiān)督檢驗和出廠檢驗按下列表中列出的相應(yīng)檢驗項目進行。 出廠檢驗項目注有“ * ”標(biāo)記的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年進行 2 次檢驗。

八、抽樣方法

在企業(yè)的成品倉庫內(nèi)，從同一規(guī)格、同一批次的合格產(chǎn)品中隨機抽取樣品。所抽品種應(yīng)為企業(yè)生產(chǎn)的主導(dǎo)產(chǎn)品。抽樣基數(shù)不得少于 200 個包裝，抽樣數(shù)量為 18 個包裝，樣品分成 2 份， 1 份檢驗， 1 份備查。抽樣人員與被抽查企業(yè)陪同人員確認(rèn)無誤后，雙方在抽樣單上簽字、蓋章，并當(dāng)場加貼封條封存樣品后。封條上應(yīng)有抽樣人員簽名、抽樣單位蓋章和抽樣日期。

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